« Powrót Następne pytanie »
  • żądna wiedzy
  • pomocna
  • aktywistka
  • blogerka
  • dokumentalistka
  • doświadczona
aanita92
aanita92

2018-07-18 23:01

|

Pozostałe

:-(

Dziewczyny. Sory ze pisze to w pytaniach ale chciałabym zeby jak najwiecej osob to przeczytalo.

Syn mojego szwagra i jego zony ktory ma 9 mcy wykryto dzis neubroblastome stadium 4.
Zaczelo sie bardzo niewinnie. Od lekko lzawiacego oczka. Potem delikatnie sinego. Z czasem opuchlizna sie powiekszala. Byli nieraz u pediatry a nawet w szpitalu bo podejrzewano zapalenie zatok. Po rtg glowki przepisali kropelki i do domu. Nie pomagaly. A oko w sumie jego rozmiar i wytrzeszcz sie powiekszal. Pediatra- krople do nosa. Potem okulista- kolejne krople do oka. Az w poniedzialek na kontrole- skierowanie do szpitala u nas w miescie. Wieczorem po usg jamy brzusznej skierowanie do Centrum Zdrowia Dziecka z podejrzeniem neuroblastomy. Dzis tomograf- guz na nadnerczu z przerzutami na oczy jedno opuchniete i na drugim maly guz, przerzut na kosci i kregoslup. Wezly chlonne powiekszone.

Dziecko pogodne, spokojne, z niezbyt wielkim apetytem. Ale dosc czesto przeziebione.

Rozmawialam z ich pania dr onkolog..jak zapobiec.jak sie dowiedziec jak uniknac nieuniknionego u moich i innych dzieci.
Dziewczyny usg przynajmniej raz na dwa miesiace i morfologia. Tak wiele dzieci przeciez na to choruje... sami wiecie . Lilka .. i innych mnostwo.
Nie do uwierzenia i zrozumienia.
Moze i wyjdziemy w oczach babc dziadkow i innych starej daty a nawet niektorych mezow na panikary histeryczki szukajace chorob przewrazliwionych na punkcie dzieci.
Do tej pory i dla mnie wydawalo sie to tak odlegle nieprawdopodone niewyorazalne dopoki nie spotkalo to tak bliskiej osoby.
Nie mam na celu nikogo straszyc bo sama teraz zyje w strachu ale o czujnosc . Lepiej wyjsc na histeryczke z ktorej ktos sie smieje ze z byle " glupota" leci do lekarza szpitala niz potem zalowac.
Mam dwoch synow, wiecie. I od tego momentu nie ma mozliwosci zebym ich regularnie nie badala. Choc nieznosza lekarzy i dra sie przy zwyklym badaniu stetoskopem.
I chodzi mi o to zeby przy kazdym zapaleniu opuchnieciu goraczce itp myslec o najgorszym. Wystarczy byc realista swiadomym zagrozen jakie w tym momecie sa na tym swiecie...nie wiem skad..pewnie nikt nie wie.

Czeka go chemio i radio terapia. Potem przeciwciala w Krakowie..

Odpowiedzi

  • żądna wiedzy
  • pomocna
  • aktywistka
  • blogerka
  • dokumentalistka
  • doświadczona
aanita92

Mialo byc " i nie chodzi mi o to zeby przy kazdym..."

  • żądna wiedzy
  • pomocna
  • aktywistka
  • blogerka
  • dokumentalistka
  • doświadczona
agawita

:( mimo tego co stało się z Lilką i tak napisze że wyleczalność u niemowląt jest bardzo dobra, więc trzymam kciuki.

  • żądna wiedzy
  • pomocna
  • aktywistka
  • blogerka
  • dokumentalistka
  • doświadczona
mimin

Trzymam kciuki na maluszka!! Wierze ze uda mu sie z tego wyjsc... co do badan jak urodzila sie moja corka to ciocia lekarz pediatra powiedziala zeby mocz badac co 2-3 miesiace, morfologie robic co pol roku, oba badania przed szczepieniami obowiazkowo. Robilam to do 2'5 roku jak po szczepieniu na pneumo tak mi Panie corke zrazily ze ma 6 lat i do tej pory tylko raz zrobila morfologie.. ale teraz po roku prob mam nadzieje ze uda mi sie ja zaszczepic i znowu namowic na morfologie. Oc do usg mysle ze powinno sie robic co rok, noe wiem czy co 2/miesiace to nie za czesto..ale tak nie raz slyszalam ze panikuje i w ogole ale warto sie badac

  • żądna wiedzy
  • pomocna
  • aktywistka
  • blogerka
  • dokumentalistka
  • doświadczona
katiuszka

Ważne, żeby rodzina teraz mieli wsparcie, rady od doświadczonej osoby. Wiedza jak walczyć o dziecko jest ważna. Mam częsty kontakt z Narkozą i może Ona mogłaby pomóc:-(.

A dla maluszka.. ZDROWIA i SIŁY :-*

  • żądna wiedzy
  • pomocna
  • aktywistka
  • blogerka
  • dokumentalistka
  • doświadczona
boszka89

Nie mogę pojąć dlaczego dzieci muszą tak cierpieć. Mam ogromną nadzieję że trafią na dobrych lekarzy. Nie ma nic cenniejszego niż zdrowie i życie dziecka.

  • żądna wiedzy
  • pomocna
  • aktywistka
  • blogerka
  • dokumentalistka
  • doświadczona
agawita

Ja tylko doradzam żeby zbierali na leczenie za granica, Terapia przeciwciałami antyGD2, immunoterpia itd. Na Siepomaga sa ciągle te zbiórki i sie udaje.