W sumie to powinnam zaznaczyc inna odpowiedź , ponieważ mieszkam w UK i tutaj niby ma sie standardowo tylko dwa badania usg , ale są one za to bardzo dokładne , pomiędzy 11-13 tygodniem ciąży Każda ciężarna ma robione usg na przeziernośc karkową i około 20 tygodnia usg sprawdzające dokładnie narządy dziecka ( byłam chyba prawie godzinę ), w ogole zauważyłam że wiele z was ma co miesiąc usg ale mało tak naprawdę coś z tego wynika :/ ( przytocze tu przypadek Riki , u ktorej ginekolog w pierwszej ciąży nie wykrył niewydolności łożyska :/ )

Wskazania do badań prenatalnych:
Kobieta ma więcej niż 35 lat.
W rodzinie ciężarnej lub jej męża występowały wcześniej choroby genetyczne.
Przyszła matka urodziła wcześniej dziecko z wadą genetyczną (np. z zespołem Downa) lub z wadą ośrodkowego układu nerwowego (np. wodogłowiem, przepukliną mózgowo-rdzeniową) albo z określoną grupą chorób metabolicznych (m.in. mukowiscydozą).
Test potrójny wykrył w surowicy krwi ciężarnej wysokie stężenie alfa-fetoproteiny (białko wytwarzane w wątrobie i jelicie płodu). Podwyższone wartości mogą sugerować m.in. rozszczep kręgosłupa dziecka.

nie miałam żadnych wskazań do tego typu badań.więc "nie zaprzątałam" sobie tym głowy

dokładnie

U mnie bylo tak samo, gdyz...odeslal mnie na USG genetyczne- taki pierwszy stopien, a wlasciwie dopiero wstep do badan prenatalnych w prawdziwym znaczenia tego slowa, o jakich mowila listopada powyzej.

"Od zwykłego badania ultrasonograficznego różni się tym, że wykonuje się je na bardzo czułym sprzęcie przez doświadczonego specjalistę. Trwa do godziny. Dzięki niemu można dokładnie zbadać-w zależności od wieku ciąży- pęcherzyk ciążowy i żółtkowy, grubość fałdu karkowego, kości nosowe, zarys i wymiary poszczególnych organów płodu oraz pracę jego serca, długość kości udowych, a także łożysko, pępowinę i płyn owodniowy.
Pozwala stwierdzić niektóre choroby genetyczne u dziecka, m.in. zespół Dawna, Edwarda, lub Tarnera oraz wady wrodzone, np. serca, bezmózgowie, wodogłowie, rozszczep wargi lub kręgosłupa, karłowatość. "

No ja bylam 3 razy w specjalnej poradni, ktora sie TYLKO takimi badaniami zajmuje i ma do tego specjalnych "Ludzi" :) Badanie trwalo ponad godzine, dostalam plyte i kilka stron szczegolowego opisu zdrowia malenstwa.
Mowienie, ze ginekolog nie chcial tego zrobic jest baaardzo nietrafione, bo nie kazdy ma do tego sprzet i kompetencje.. Co innego wykryc serce i siusiaka, a co innego zmierzyc dlugosc kosci karkowej u 12 tygodniowego dziecka, ktore samo w calosci ma ok 60milimetrow!!!

Mi lekarz proponował,ale nie chciałam

dokladnie tak jak napisałaś, a ja miałam zaznaczyć 'inną odpowiedź':)

a właściwie o jakie konkretnie badanie ci chodzi? bo wszystkie badania w okresie ciąży są nazywane prenatalnymi..
niektóre, np. USG są wykonywane nieodpłatnie, a inne nie są refundowane i wiążą się z kosztami(chyba,że są wskazania)..

http://www.babyboom.pl/ciaza/zdrowie/badania_prenatalne.html

ja pytałam ostatnio o wykonanie testu potrójnego i jego koszt to ok. 300zł

Podobnie jak roslina24, miałam szczegółowe badania w 13 tygodniu ciąży (przezierność karkowa, test Pappa, mierzenie dzidziusia). Maleństwo miało wtedy 57mm długości. Kolejne, jeszcze bardziej szczegółowe badania prenatalne czekają nas już niedługo, w 21 tygodniu ciąży. Są całkowicie bezpłatne.

W UK pytają ciężarną, czy chciałaby mieć przeprowadzone te badania, które z proponowanych akceptuje a których nie chce wykonywać. Mimo teoretycznego braku wskazań do przeprowadzenia testu Pappa i badania przezierności karkowej doszłam do wniosku, że będę spokojniejsza wiedząc, że wszystko jest ok. Pomiar fałdy skórnej na karku nic Maluszka nie boli, a pobranie jednej fiolki krwi więcej do kompletu przy standardowych badaniach morfologii i oznaczenia innych chorób (różyczka, cytomelagia, syfilis, AIDS i kilku innych) też różnicy większej mi nie sprawi. Jednak dzięki tym badaniom czuję się spokojniejsza o zdrowie Dziecka.