ja miałam...robia ci szczegółowe usg i pobieraja krew zeby sprawdzic czy dzidzia sie dobrze rozwija...i sprawdzaja w jakims stopniu czy dzidzi nie grozi zespoł Down'a,zespoł Edward'a i zespoł Patau'a.

Ja miałam to usg jakoś po 20 tygodniu,teraz dokładnie nie pamiętam,i na tym badaniu lekarz bardzo dokładnie ogląda narządy maluszka,sprawdzał czy nie ma rozszczepu kręgosłupa,czy nie ma rozszczepu podniebienia,oglądał mózg i bardzo długo patrzył na serduszko,a i pokazał mi cipuchę:))))a i wyliczał ryzyko trisomii 21 tzn. jakie jest ryzyko zespołu downa ,to chyba tyle,warto zrobić dla spokoju.A z krwi nie miałam badań.

ja miałam robione bardzo szczedgółowe usg, pomiary główki, uda itd...

To jest normalne USG, tylko bardziej szczegolowo wszystko mierza, licza itp i ustalaja ryzyko powaznych chorob. Robi sie je w ok 12tc.

Usg genetyczne jest bardziej dokładne niżeli zwykłe acz kolwiek jeśli jest bardzo dobry lekarz to na zwykłym usg też wykryje wady wrodzone typu zespół Downa itp.