mam 31 lat w 13 tyg.ciąży miałam robione badania prenetalne.przezierność karkowa u mojego maleństwa wyszła 2,5mm a ryzyko wyszło 1:8355.w 21 tyg,ciąży lekarz zobaczył u dziecka białą plamkę i skierował mnie na dalsze badania pren.sczegółowa badania oraz pomiar dziecka wykazały ryzyko zespołu D 1:28. dostałam skierowanie do genetyka.całe życie mi sie zawaliło proszę dodajcie mi trochę optimizmu ze wszystko bedzie dobrze.bo ja już sama tracę wiarę we wszystko