To badania jest bardziej dla kobiet po 35 roku życia bo wtedy jest większa szansa na to żeby dzidziuś miał wadę. To czy zrobisz te badania należy tylko od ciabie. Ja nie robiłam

Robilam , mieszkam w UK i tutaj robia każdej kobiecie bez wzgledu na wiek .
Moja bratowa mimo ze młoda urodziła synka z wada jelit ktorą mozna było wykryć wczesniej . Jacek mial niedawno operacje , okazało się ze mial wade od urodzenia :/ wyjasnily się w koncu jego ciagłe problemy z brzuszkiem od urodzenia :/
Znowu u mojej kolezanki synka wykryto guza mozgu ( miałą 30 lat ) , Szymek mial operacje zaraz popordzie . Jest teraz zdrowym trzylatkiem .

Ja robilam tzw.usg genetyczne,bo jestem po 35 roku zycia,ale wypadlo berdzo dobrze wiec nie robilam dalszych (inwazyjnych) badan. Mysle ze warto zrobic, jesli sie chce czemus zapobiec, lub sie upewnic. Choroby i wady trafiaja sie w kazdej rodzinie, nawet tam gdzie nikt wczesniej nie byl chory, takze mlodym dziewczynom. Moja sasiadka ma coreczke z zesp. Downa, a miala wtedy chyba 23 lata. Dziecko mialo wade serca i byla operowana tuz po porodzie.

Wady genetyczne nie wybierają sobie wieku kobiety. Dziewczyna, powiedzmy moja znajoma, zaszła w ciążę mając 20 lat i niestety dzidzia miała zespół turnera i zmarła w 6 miesiącu ciąży. Cięzkie przeżycie dla niej. Lekarz powiedział, że dzidzia nie przypominała nawet człowieka. Bardzo przykre ale niestety prawdziwe. Warto robić takie badania.

Zgadzam się!
W tym roku skończę 25 lat. W 2011 roku na badaniach prenatalnych wykryto wadę rozwojową (wytrzewienie jelit). Córeczka urodziła się w 34tc po 40 dniach życia zmarła. Teraz jestem w drugiej ciąży i również na badaniach prenatalnych wykryto wadę tym razem jest to wada serduszka. Mały ma ubytek międzykomorowy 2mm. Jest szansa, że jeszcze się zarośnie. Jeżeli się nie zarośnie, a ubytek będzie duży to niestety małego czeka zabieg który musi być przeprowadzony do 1 roku życia.
Warto jest zrobić takie badanie!

Dodam jeszcze, że w rodzinie nikt nie ma wady serduszka.

Nie napisałam że dotyczy TYLKO kobiet po 35 roku ale wtedy jest większe ryzyko np. na zespól Downa. Młodszym kobietą też się to zdaża

Moim zdaniem lepiej zrobić. Nam lekarz powiedział,że takie badania są, nie zapisywał nie sugerował, pozostawił nam decyzję.Badania zrobiliśmy.

a czy takie badanie nie sa przypadkiem bezpłatne dla kobiet po 35 roku zycia ?? Ja zrobiłam zarówno prenatalne jak i połówkowe na lepszym aparacie usg. Fakt ze troche się wykosztowalism, ale jestem o niebo spokojniejsza, także polecam, myslę zae warto :)

ja w połowie ciąży miałam robione badania genetyczne, dokładnie kordocentezę, a później jeszcze genetyczne badania USG. Mam wyniki z 3 badań, gdzie napisane jest, że córka ma wadę serca, dziurę w przegrodzie m-komorowej. Po urodzeniu dziecko w przeciągu 4 dni miało robione 3 razy badania i wady nie ma. Nie wiem jak podchodzić do tych badań. Przepłakałam 4 miesiące i okazało się że daremnie