jesteś silną kobietą i najlepsza mamą dasz rade !

Trzymam kciuki żeby nie było az tak źle, jeśli potrzebujesz to idż do psychologa bo nie można samemu brać za dużo na siebie bez żadnego wsparcia. Poszukaj grup wsparcia w internecie, zobaczysz ilu jest takich ludzi i że nie jesteś sama. Mam niepelnosprawną siostrę i wiem jak mamie bylo trudno, a miała męża. Trzymaj się!

Absolutnie się zgadzam z Agawitą. Wsrod nas są tez Mamy z austystycznymi dziecmi. Przede wszystkim staraj sie o orzeczenie o niepelnosprawności dla Synka. Ostatnio jedna z Mam z 40stki dostała.

Trzymam kciuki, zeby wszsytko sie ulozylo Wam jak najlepiej.

Życzę ci siły i dużo zdrowego rozsądku i obyś znalazła dobrego uczciwego pediatre który jakoś pomoże ci to wszystko ogarnąć , i niestety ale uważaj na psychologów i logopedów , częśc niestety naciąga rodziców na pewne sprawy :(  Jak już będziesz mieć diagnoze i orzeczenie o niepełnosprawnośći będzie łatwiej , teraz masz dużo bieganiny po lekarzach potem będzie tego mniej . Znalazłaś przedszkole dla syna ? Często przy takich placówkach jest grupa wsparcia dla rodziców . I zapraszam do grupy dla mam dzieci z autyzmem i aspergerem . 

A możesz mi napisać co cie skłoniło żeby iść z dzieckiem do lekarza ? Co zaniepokoiło ?? Jakie były pierwsze objawy i w jakim wieku ?? Mam nadzieje ze lekarze wam pomogą życzę dużo cierpliwości i siły

Dziękuje Wam dziewczyny. @czywciazy : my mieszkamy w UK, i leczymy sie państwowo. Czekamy na skierowania póki co. Z przedszkolem sie będę wstrzymywać, mamy miec list polecający do jednej z grup, gdzie są dzieci w identycznym wieku jak Bini, i z identyczna choroba. Ale będę na to uważać, dziękuje za sugestie. xxx @nala24 : mnie zaalarmował brał kontaktu wzrokowego, i to, ze Bini nabywał jakaś umiejętnośc i "chwile" pózniej o niej zapominał. xx

@nala24 Bini miał nie całe dwa latka.

Tez mieszkamy w Uk i przeszlismy juz dluga droge tu z lekarzami itp wiec jak chcesz o cos spytac to smialo .

Gabryś w Polsce niestety z tymi diagnozami też nie jest fajnie :( a za resztę trzeba płacić i to nie małe pieniądze . A panstwowo czeka się latami :( z tegoco rozmawiałam z innymi mamami na forach dla dzieci autystycznych w uk wiedzą co robią i naprawdę jest dobre podejście do tematu . Też mieszkałam w UK i czasami się zastanawiałm nad powrotem ze względu na chorobe dziecka .

Czywciazy- czesto widze na "siepomaga" że ludzie zbieraja na terapie komórkami macierzystymi, co o tym wiesz?Czy to jest dobra terapia czy tylko "tonacy brzytwy sie chwyta"?